A chamada “vista cansada” (presbiopia) costuma aparecer depois dos 40 e dificulta ler o celular, cardápios e rótulos de perto.
Uma nova opção aprovada nos Estados Unidos promete aliviar esse incômodo com uma gota por dia, sem cirurgias nem óculos de leitura.
Trata-se do VIZZ (aceclidina 1,44%), aprovado pela FDA em 31 de julho de 2025 para tratar a presbiopia em adultos.
A fabricante prevê amostras a partir de outubro de 2025 e lançamento comercial amplo no 4º trimestre de 2025 nos EUA.
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A aceclidina é um miótico seletivo da pupila: ela contrai o esfíncter da íris, reduz a pupila e cria um efeito “pinhole” que aumenta a profundidade de foco.
Assim, objetos próximos ficam mais nítidos sem mudar o grau do olho (sem “empurrar” para a miopia), diferente de fármacos menos seletivos.
Nos estudos clínicos, o ganho de visão de perto pôde surgir em até 30 minutos e se manter por até 10 horas ao longo do dia com uso diário.
De acordo com bula e comunicados técnicos, o perfil de segurança foi majoritariamente leve, com relatos como ardor transitório ao pingar, escurecimento temporário da visão (especialmente em ambientes pouco iluminados) e cefaleia — eventos que, em geral, se resolvem sozinhos. Como todo medicamento, deve ser usado com prescrição e acompanhamento.
Adultos com presbiopia que desejam reduzir a dependência de óculos de leitura em atividades do dia a dia.
Não é indicado para automedicação nem substitui avaliações oftalmológicas periódicas.
Por enquanto, o VIZZ tem aprovação nos EUA e cronograma de disponibilidade até o fim de 2025 naquele mercado. Para outros países, a situação depende das agências regulatórias locais e de acordos de registro e comercialização.
Fontes principais: bula/rotulagem do FDA, comunicados da LENZ Therapeutics e cobertura especializada (Ophthalmology Times, Nature).
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